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Zantac

Zantac

Millones de estadounidenses han tomado Zantac (o la forma genérica de ranitidina) para tratar la acidez de estómago, el reflujo de ácido, la enfermedad por reflujo gastroesofágico y el estómago agrio.

La reciente evidencia indica que las personas que toman Zantac han podido haber estado expuestas a altos niveles de una sustancia química que causa cáncer. Los consumidores de todo el país ahora están emprendiendo acciones legales contra las principales compañías farmacéuticas por no advertirles a los consumidores de este peligro.

Hay una compensación financiera a través de una demanda a la compañía Zantac para las personas que sufren o han sido diagnosticadas con:

  • Cáncer de hígado
  • Cáncer de intestino delgado
  • Cáncer de esófago
  • Cáncer del páncreas
  • Cáncer de la vejiga
  • Cáncer estomacal
  • Cáncer de la próstata
  • Cáncer del riñón
  • Cáncer de la tiroides
Los abogados con experiencia de Portner & Shure, P.A. evaluarán su caso y lo ayudarán a usted y a su familia a determinar si puede tener un reclamo en contra de Zantac. La primera consulta es gratis. Recuerde, no obtenemos ningún pago a menos que usted obtenga una recompensa.

¿QUÉ ES ZANTAC?

Zantac, o ranitidina, fue introducida al mercado por primera vez en 1983. En 1989, Zantac era el fármaco más vendido del mundo. Estaba disponible sin receta o con receta. La ranitidina, el ingrediente activo de Zantac, pertenece a una clase de medicamentos antiácidos llamados bloqueadores H2 o agonistas del receptor de histamina-2.

Este medicamento trata la acidez estomacal con indigestión ácida y acidez estomacal causada por comer o beber ciertos alimentos o bebidas.

En 2018, según Bloomberg Intelligence, se escribieron casi 25 millones de recetas de ranitidina.

En abril de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ("FDA") les solicitó a los fabricantes que retiraran del mercado todos los medicamentos de ranitidina recetados y de venta libre de inmediato. La FDA advirtió acerca de sus preocupaciones por la contaminación con N-nitrosodimetilamina ("NDMA"), que es una impureza química que podría causar cáncer. La FDA determinó que la impureza en algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo y cuando se almacena a temperaturas más altas que la ambiente. De esta forma, los consumidores pueden estar expuestos a niveles inaceptables de esta impureza.

Si usted, o un ser querido, ha sido diagnosticado con cáncer después de tomar Zantac, es posible que sea elegible para hacer un reclamo. Llámenos hoy para una primera consulta gratis y así determinar si tiene derecho a una recompensa.

Lo que nuestros clientes tienen que decir

SERVICIO A CLIENTES EN TODO MARYLAND, VIRGINIA Y WASHINGTON D.C.
  • “Estoy muy agradecido con el servicio que nos brindaron todo fue muy claro y transparente gracias a los abogados que nos ayudaron y en especial a Alejandra Loya les recomiendo esta oficina.”

    - Jennifer S.
  • “Muchas gracias a ustdes todo salió bien gracias a Dios.”

  • “Hemos quedado muy satisfechos con el monto que se nos fue entregados.”

    - Pedro B.

PORTNER & SHURE LE DA MÁS

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  • Contamos con años de experiencia, conocimiento y pasión.
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Si usted o un ser querido ha resultado lesionado debido a la imprudencia o descuido de alguien en Maryland, Virginia o Washington DC, su primer paso hacia la justicia implica una consulta inicial con uno de nuestros abogados con experiencia. Trabajamos sobre una base de contingencia, lo que significa que no nos pagan hasta que usted lo haga.

PREMIOS Y ASOCIACIONES

  • Multi-Million Dollar Advocates Forum - Jonathan Portner
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  • 10 Best Client Satisfaction Award 2019
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  • 10 Best Client Satisfaction Award 2016
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