Zantac

Millones de estadounidenses han tomado Zantac (o la forma genérica de ranitidina) para tratar la acidez de estómago, el reflujo de ácido, la enfermedad por reflujo gastroesofágico y el estómago agrio.

La reciente evidencia indica que las personas que toman Zantac han podido haber estado expuestas a altos niveles de una sustancia química que causa cáncer. Los consumidores de todo el país ahora están emprendiendo acciones legales contra las principales compañías farmacéuticas por no advertirles a los consumidores de este peligro.

Hay una compensación financiera a través de una demanda a la compañía Zantac para las personas que sufren o han sido diagnosticadas con:

• Cáncer de hígado
• Cáncer de intestino delgado
• Cáncer de esófago
• Cáncer del páncreas
• Cáncer de la vejiga
• Cáncer estomacal
• Cáncer de la próstata
• Cáncer del riñón
• Cáncer de la tiroides

Los abogados con experiencia de Portner & Shure, P.A. evaluarán su caso y lo ayudarán a usted y a su familia a determinar si puede tener un reclamo en contra de Zantac. La primera consulta es gratis. Recuerde, no obtenemos ningún pago a menos que usted obtenga una recompensa.

¿QUÉ ES ZANTAC?

Zantac, o ranitidina, fue introducida al mercado por primera vez en 1983. En 1989, Zantac era el fármaco más vendido del mundo. Estaba disponible sin receta o con receta. La ranitidina, el ingrediente activo de Zantac, pertenece a una clase de medicamentos antiácidos llamados bloqueadores H2 o agonistas del receptor de histamina-2.

Este medicamento trata la acidez estomacal con indigestión ácida y acidez estomacal causada por comer o beber ciertos alimentos o bebidas.

En 2018, según Bloomberg Intelligence, se escribieron casi 25 millones de recetas de ranitidina.

En abril de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ("FDA") les solicitó a los fabricantes que retiraran del mercado todos los medicamentos de ranitidina recetados y de venta libre de inmediato. La FDA advirtió acerca de sus preocupaciones por la contaminación con N-nitrosodimetilamina ("NDMA"), que es una impureza química que podría causar cáncer. La FDA determinó que la impureza en algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo y cuando se almacena a temperaturas más altas que la ambiente. De esta forma, los consumidores pueden estar expuestos a niveles inaceptables de esta impureza.

Si usted, o un ser querido, ha sido diagnosticado con cáncer después de tomar Zantac, es posible que sea elegible para hacer un reclamo. Llámenos hoy para una primera consulta gratis y así determinar si tiene derecho a una recompensa.